+ La Administración de Fármacos y Alimentos de Estados Unidos aprobó que se utilice en caso de emergencia
Por Agencias SFAS/La Administración de Fármacos y Alimentos (FDA) de Estados Unidos aprobó el uso de emergencia del antiviral remdesivir para pacientes con Covid-19.
Los resultados preliminares de un ensayo, patrocinado por Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas (NIAID), concluyen que remdesivir “acorta el tiempo de recuperación en pacientes hospitalizados con Covid-19 en comparación con un placebo”.
El presidente Donald Trump anunció que la FDA había dado la autorización para usar el remdesivir en casos de emergencia.
El titular de Relaciones Exteriores, Marcelo Ebrard, así como funcionarios de Salud y Cofepris, tuvieron reunión virtual con representantes de los laboratorios Gilead, en donde se expuso el avance en el análisis de la medicina para combatir la enfermedad del coronavirus.
El titular de la SRE escribió en Twitter: “México participa en los protocolos clínicos y de disponibilidad de remdesivir, medicamento fabricado en EU por laboratorios Gilead que ha mostrado efectividad contra el Covid-19. Si los estudios en curso confirman su eficacia, tendremos acceso oportuno al tratamiento”.